經(jīng)評選，周子傲等13位優(yōu)秀作者使用新芝生物儀器設備發(fā)表的論文獲得2021年度“新芝生物論文獎勵”。非常感謝各位科研工作者們對活動的支持以及對新芝儀器的信任。

　　新芝論文獎勵活動從2020年開始舉辦，目的是讓支持與鼓勵廣大學者使用優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)儀器發(fā)表高水平的文章，共同推動民族科學的進步，這個初衷也一直伴隨著我們企業(yè)的成長，見證了幾代科學獎的榮耀時刻與整個民族科學研究的進步。

　　新芝生物論文獎勵活動將一直持續(xù)支持所有使用新芝生物儀器開展研究的科學家們，大家可以關注新芝生物官方公眾號，及時了解活動動態(tài)，也可以致電0574-88350052了解詳情。

　　劉想梅團隊(湖北大學)和吳水林團隊(天津大學)[1]于2020年在《Advance Science》期刊合作發(fā)表了基于使用傳統(tǒng)抗生素的基礎，如何克服多重耐藥細菌低效敏感的研究成果：“Overcoming Multidrug-Resistant MRSA Using Conventional Aminoglycoside Antibiotics”。

　　團隊采用寧波新芝JY92-IIN超聲波細胞粉碎機制備了一種作為新的光熱療法(PTT)試劑的紅磷納米顆粒(RPNPs)，并利用PTT使耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)(一種多重耐藥細菌)對常規(guī)氨基糖苷類抗生素重新敏感。發(fā)現(xiàn)，在PTT(45°C)存在的情況下，MRSA對氨基糖苷類抗生素易感。PTT和硫酸慶大霉素(Gen)的組合導致MRSA總量減少了約53倍，與單獨的Gen相比。蛋白組學結果證明PTT可以增強MRSA對氨基糖苷類抗生素的敏感性，高溫下可以抑制2-氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶(APH)的活性。分子動力學(MD)模擬結果表明，該酶的構象在高溫下不穩(wěn)定，并且APH上的活性位點天冬氨酸(ASP)殘基是熱敏感的。它的催化能力可抑制Gen上的-OH去質(zhì)子化。這種聯(lián)合治療具有良好的生物相容性，并成功地治療了體內(nèi)的MRSA感染。在沒有抗藥性抑制劑的情況下，這種溫和的PTT策略可能會成為治療多藥耐藥細菌感染的外源性修飾酶抑制劑。

　　a)RPNPs的合成程序;　b)RPNPs的透射電鏡(TEM)和EDS圖像;　c) RPNPs的高分辨率TEM圖像;

d)RP和RPNPs的拉曼表征;　e)RP和RPNPs水分散體的吸收及其相應的圖像。

　　孫志軍團隊和鄧鶴翔團隊(武漢大學)[2]于2021年在《Nano Letters》期刊發(fā)表了三維(3D)共價有機框架(COFs)作為免疫原性細胞死亡(ICD)誘導劑用于癌癥免疫治療的研究成果：“Three-Dimensional Covalent Organic Frameworks with Cross-Linked Pores for Efficient Cancer Immunotherapy ”。

　　團隊受生物組織中三維貫穿孔道結構的啟發(fā)，發(fā)表了設計性合成具有三維貫穿孔道的COF材料及其在腫瘤免疫治療領域的研究。單分散的COF樣品使用寧波新芝SCIENTZ-IID or JY99-IIDN超聲波細胞粉碎機剝離獲得。與二維COF(COF-909)相比，三維COF材料(COF-607，COF-608及COF-609)具有更高的量子產(chǎn)率、更長的熒光壽命及更小的能帶，其中COF-609具有最好的產(chǎn)生ROS及誘導免疫原性細胞死亡(ICD)能力，通過使用超聲波細胞粉碎機(JY99-IIDN)對COF材料進行剝離獲得了單分散的COF樣品，并成功抑制了乳腺癌模型腫瘤的轉(zhuǎn)移和復發(fā)。

三維COF抑制腫瘤復發(fā)和轉(zhuǎn)移能力研究

　　王亮團隊和吳明紅院士團隊(上海大學)[3]于2021年在《Carbon》期刊發(fā)表了以胖大海為碳基前驅(qū)體，通過表面官能團調(diào)控策略實現(xiàn)二維碳納米片高效電催化氧還原性能的研究成果：“Functional group tuning of two-dimensional carbon nanosheets for boosting oxygen reduction electrocatalysis ”。

　　團隊通過冷凍干燥技術，采用寧波新芝SCIENTZ-12ND冷凍干燥機設計并合成了具有豐富活性位點的氮摻雜碳納米片(N-CN-Fd)。這種通用途徑提高了N-CN-Fd的比表面積，強化了N-CN-Fd的石墨化程度，增加了N-CN-Fd供電子基團的原子比。在堿性條件下，N-CN-Fd的起始電位為0.91 V，半波電位為0.79 V，擴散電流密度為3.6 mA/cm2，可與商用Pt/C相媲美。同時，發(fā)現(xiàn)了四電子ORR通路，N-CN-Fd在計時電流響應中保持了比Pt/C更高的穩(wěn)定性。此外，還證明了N-CN-Fd催化劑在提高Li-O2電池充放電容量和提高循環(huán)穩(wěn)定性方面的優(yōu)勢。理論計算結果表明，樣品表面豐富的供電子基團能夠完成原碳原子的活化，使N-CN-Fd具有優(yōu)異的ORR活性。研究結果為通過冷凍干燥工藝設計多種活性位點的碳基電催化劑提供了指導。

(a)合成步驟：Ⅰ在熱水中混合胖大海和三聚氰胺，Ⅱ冷凍干燥48h，Ⅲ在900°C碳化2h

(b)樣品的圖像。(c)氮摻雜胖大海的SEM圖像。